Ministério da Saúde interrompe aplicação do imunizante de forma preventiva após registro de eventos adversos sob investigação.

A medida foi adotada de forma preventiva após o registro de eventos adversos considerados graves em pessoas que receberam a vacina.

Segundo o governo federal, cerca de 500 mil doses já haviam sido aplicadas desde o início da estratégia piloto de vacinação. Durante o monitoramento, foram identificadas 42 reações adversas classificadas como mais severas. Entre os casos investigados, três foram considerados graves e dois evoluíram para óbito. Até o momento, porém, não há comprovação de que as mortes tenham sido causadas pela vacina.

De acordo com o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, a interrupção tem caráter cautelar e seguirá até a conclusão das investigações conduzidas pelo Ministério da Saúde, pela Anvisa, pelo Instituto Butantan e por equipes de vigilância em saúde.

As doses que já foram distribuídas para estados e municípios não devem ser aplicadas neste momento. A orientação é que os imunizantes permaneçam armazenados sob refrigeração até que uma nova decisão seja divulgada pelas autoridades sanitárias.

O Ministério da Saúde também recomendou acompanhamento especial para pessoas vacinadas nos últimos 21 dias, período em que foram observados os casos que motivaram a suspensão.

A vacina do Butantan foi aprovada pela Anvisa no final de 2025 e passou a ser utilizada em uma estratégia piloto em municípios selecionados. O imunizante é considerado a primeira vacina brasileira de dose única contra a dengue e vinha sendo apontado como uma importante ferramenta no combate à doença.

As autoridades reforçam que a suspensão não significa que a vacina seja a causa confirmada dos casos graves registrados. O objetivo da medida é permitir uma análise aprofundada dos eventos notificados e garantir a segurança da população antes da retomada da vacinação.